• 原理：直接從患者的骨髓、脂肪、臍帶、牙髓等組織或器官中提取本身少量的干細(xì)胞，然后在體外進(jìn)行擴(kuò)增分裂。

  
  

• 過程：采集患者的組織樣本，通過機(jī)械或酶解等方法分離出干細(xì)胞。隨后，在特定的培養(yǎng)條件下對(duì)干細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)和擴(kuò)增，以獲得足夠數(shù)量的干細(xì)胞用于治療或儲(chǔ)存。

  
  

  
  

  
  

• 原理：過導(dǎo)入特定的轉(zhuǎn)錄因子到體細(xì)胞中，將體細(xì)胞重編程為具有多能性的干細(xì)胞（iPS細(xì)胞）。這些細(xì)胞在形態(tài)、蛋白表達(dá)、分化潛能等方面高度類似于胚胎干細(xì)胞。（因?yàn)槭侨f能細(xì)胞，所以存在分化成非目標(biāo)細(xì)胞的風(fēng)險(xiǎn)。）

  
  

• 過程：采集患者的體細(xì)胞（如皮膚細(xì)胞），通過基因轉(zhuǎn)染技術(shù)（轉(zhuǎn)基因）將特定的轉(zhuǎn)錄因子導(dǎo)入細(xì)胞中。然后，在特定的培養(yǎng)條件下對(duì)細(xì)胞進(jìn)行誘導(dǎo)和篩選，以獲得具有多能性的iPS細(xì)胞。最后，對(duì)iPS細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)和擴(kuò)增，以獲得足夠數(shù)量的自體干細(xì)胞用于治療或儲(chǔ)存。

  
  

• 原理：該技術(shù)通過抽取血液中的白細(xì)胞小分子逆轉(zhuǎn)成自體干細(xì)胞，在體外通過特定的培養(yǎng)環(huán)境和條件，誘導(dǎo)體內(nèi)的白細(xì)胞（或其他成體細(xì)胞）逆向分化為自體干細(xì)胞。這一過程不涉及基因編輯，避免了轉(zhuǎn)基因可能帶來的風(fēng)險(xiǎn)和不確定性。

  
  

• 過程：采取患者80-100ml的血液樣本，提取其中的白細(xì)胞作為原料細(xì)胞。然后，在特定的實(shí)驗(yàn)室條件下，對(duì)白細(xì)胞進(jìn)行小分子誘導(dǎo)，使其逆向分化為自體干細(xì)胞。目前一代逆轉(zhuǎn)技術(shù)，不進(jìn)行擴(kuò)增分裂，已獲得足夠的數(shù)量的自體干細(xì)胞用于后續(xù)治療或儲(chǔ)存。

  
  

  
  

一、安全性

百年春小分子誘導(dǎo)技術(shù)：

①由于不涉及基因編輯，避免了轉(zhuǎn)基因可能帶來的遺傳風(fēng)險(xiǎn)，如插入突變和轉(zhuǎn)基因重新激活和致癌風(fēng)險(xiǎn)等；

②該技術(shù)利用患者自身的細(xì)胞進(jìn)行誘導(dǎo)，因此不存在免疫排斥的風(fēng)險(xiǎn)；

③因不再進(jìn)行擴(kuò)增，保留了干細(xì)胞的分化能力，不會(huì)造成細(xì)胞縮小變異等反應(yīng)。

傳統(tǒng)提取干細(xì)胞方式：

①直接從患者體內(nèi)提取干細(xì)胞，雖然也具有較高的安全性，但可能受到提取過程中損傷和污染的影響。

②因患者本身可獲取的干細(xì)胞數(shù)量不多，經(jīng)過多次分化的過程，干細(xì)胞在逐步老化衰退，易造成細(xì)胞縮小。

傳統(tǒng)iPS技術(shù)：

①雖然iPS細(xì)胞具有廣泛的分化潛能和無限的增殖能力，但傳統(tǒng)的iPS誘導(dǎo)方法涉及基因操作，存在病毒基因組整合引起的插入突變和轉(zhuǎn)基因重新激活的風(fēng)險(xiǎn)。此外，iPS細(xì)胞在分化過程中也可能出現(xiàn)遺傳不穩(wěn)定性和致瘤性等問題。

二、效率與穩(wěn)定性

百年春小分子逆轉(zhuǎn)技術(shù)：利用小分子化合物進(jìn)行誘導(dǎo)，操作相對(duì)簡單且易于標(biāo)準(zhǔn)化。同時(shí)，該技術(shù)具有較高的誘導(dǎo)效率和穩(wěn)定性，能夠在短時(shí)間內(nèi)獲得大量高質(zhì)量的自體干細(xì)胞。

傳統(tǒng)提取干細(xì)胞方式：提取過程相對(duì)復(fù)雜且耗時(shí)較長，且受到患者年齡、健康狀況和提取部位等因素的影響，干細(xì)胞的數(shù)量和質(zhì)量可能存在較大差異。

傳統(tǒng)iPS技術(shù)：誘導(dǎo)過程復(fù)雜且耗時(shí)較長，且存在誘導(dǎo)效率低和穩(wěn)定性差的問題。此外，iPS細(xì)胞的分化潛能和穩(wěn)定性也需要進(jìn)一步驗(yàn)證和優(yōu)化。